Familia · other
VIP
Péptido Intestinal Vasoactivo; forma sintética: Aviptadil
El VIP es un neuropéptido endógeno de 28 aminoácidos de la superfamilia secretina/glucagón, producido por neuronas y células inmunitarias en el intestino, los pulmones y el sistema nervioso. Señaliza a través de los receptores acoplados a proteína G VPAC1 y VPAC2 (y comparte PAC1 con el péptido afín PACAP), elevando predominantemente el cAMP intracelular. Fisiológicamente induce relajación del músculo liso y vasodilatación, estimula la secreción y ayuda a fijar el ritmo circadiano en el núcleo supraquiasmático. Es además un inmunomodulador amplio: actuando sobre macrófagos, linfocitos T y otros leucocitos, en general desplaza las respuestas hacia un perfil antiinflamatorio y tolerogénico, reduciendo citoquinas proinflamatorias. Aviptadil es la forma farmacéutica sintética del péptido idéntico. Como el VIP nativo se degrada rápidamente en plasma, no es activo por vía oral y sus efectos son breves.
El VIP está muy bien caracterizado como péptido de señalización endógeno; Delgado et al. (2004) es una revisión fundacional de su biología inmunomoduladora. Como terapéutico, la forma sintética aviptadil ha sido el principal caso de estudio clínico, sobre todo en insuficiencia respiratoria aguda. Aquí la evidencia es en gran medida negativa: el gran ensayo TESICO (Brown et al., 2023), aleatorizado, controlado con placebo y patrocinado por los NIH, halló que el aviptadil intravenoso no mejoró significativamente los desenlaces en la insuficiencia respiratoria asociada a COVID-19. El VIP/aviptadil no es un medicamento general aprobado, y el uso humano hasta la fecha ha ocurrido dentro de ensayos clínicos monitorizados.
- Investigación de inmunomodulación y señalización de citoquinas (VIP endógeno)
- Estudios de vasodilatación, músculo liso y fisiología pulmonar/surfactante
- Investigación de ritmo circadiano y neurociencia
- Uso clínico en investigación del aviptadil en SDRA / insuficiencia respiratoria por COVID-19 (resultados en gran medida negativos)
Solo visión educativa — el hub público no incluye pautas de dosis.
Como vasodilatador potente, la infusión de VIP/aviptadil puede causar hipotensión, rubor, taquicardia y diarrea; los datos de seguridad humana disponibles provienen de ensayos hospitalarios monitorizados con administración intravenosa, no de un uso general o sin supervisión. Dada la rápida degradación plasmática y el resultado negativo del ensayo pivotal, no está establecido un balance beneficio-riesgo favorable para usos no aprobados. La seguridad a largo plazo y fuera del contexto clínico es desconocida.
Un CoA de tercero que cubra identidad, pureza (HPLC) y confirmación de masa (MS) es la verificación mínima. Un péptido de 28 residuos es propenso a impurezas de síntesis y a degradación rápida, por lo que importan tanto la pureza como la cuantificación, además de una reconstitución y almacenamiento cuidadosos.
No aprobado como medicamento general. La forma sintética (aviptadil) es de investigación; fuera de ensayos clínicos autorizados se trata como de uso solo en investigación (RUO) en la mayoría de jurisdicciones y no está aprobada por la FDA ni la EMA para uso humano rutinario.
Preguntas frecuentes
- ¿Para qué sirve VIP?
- Investigación de inmunomodulación y señalización de citoquinas (VIP endógeno). Estudios de vasodilatación, músculo liso y fisiología pulmonar/surfactante. Investigación de ritmo circadiano y neurociencia. Uso clínico en investigación del aviptadil en SDRA / insuficiencia respiratoria por COVID-19 (resultados en gran medida negativos). El VIP está muy bien caracterizado como péptido de señalización endógeno; Delgado et al. (2004) es una revisión fundacional de su biología inmunomoduladora. Como terapéutico, la forma sintética aviptadil ha sido el principal caso de estudio clínico, sobre todo en insuficiencia respiratoria aguda. Aquí la evidencia es en gran medida negativa: el gran ensayo TESICO (Brown et al., 2023), aleatorizado, controlado con placebo y patrocinado por los NIH, halló que el aviptadil intravenoso no mejoró significativamente los desenlaces en la insuficiencia respiratoria asociada a COVID-19. El VIP/aviptadil no es un medicamento general aprobado, y el uso humano hasta la fecha ha ocurrido dentro de ensayos clínicos monitorizados.
- ¿Es legal VIP en Europa?
- No aprobado como medicamento general. La forma sintética (aviptadil) es de investigación; fuera de ensayos clínicos autorizados se trata como de uso solo en investigación (RUO) en la mayoría de jurisdicciones y no está aprobada por la FDA ni la EMA para uso humano rutinario.
- ¿Qué riesgos y efectos secundarios tiene VIP?
- Como vasodilatador potente, la infusión de VIP/aviptadil puede causar hipotensión, rubor, taquicardia y diarrea; los datos de seguridad humana disponibles provienen de ensayos hospitalarios monitorizados con administración intravenosa, no de un uso general o sin supervisión. Dada la rápida degradación plasmática y el resultado negativo del ensayo pivotal, no está establecido un balance beneficio-riesgo favorable para usos no aprobados. La seguridad a largo plazo y fuera del contexto clínico es desconocida.
- ¿Cómo se evalúa la calidad de VIP?
- Un CoA de tercero que cubra identidad, pureza (HPLC) y confirmación de masa (MS) es la verificación mínima. Un péptido de 28 residuos es propenso a impurezas de síntesis y a degradación rápida, por lo que importan tanto la pureza como la cuantificación, además de una reconstitución y almacenamiento cuidadosos.